Hennes sjukdom drabbar både henne själv och hela familjen hårt.
Sök böcker och film
Det man minns
Ingen reklam längre, tack!/No more junk mail, please!
"Min mormor var alltid pigg, envis och stark. Jag kunde aldrig drömma om att hon skulle bli dement."
"Min mormor var alltid pigg, envis och stark. Jag kunde aldrig drömma om att hon skulle bli dement."
Susanne Otterberg är fotograf och har med kameran skildrat när hennes mormor plötsligt blev helt förvirrad våren 2011. Susanne fotograferade för att försöka förstå vad som hände med hennes mormor. Det var också ett sätt att hantera sorgen över att förlora henne. "Mormor tittade på mig utan att egentligen se mig och gav mig namnet Jens."
Boken tar med läsaren på en resa genom hopp och förtvivlan. En kamp mot läkare och tunga mediciner. Man sa att Susannes mormor var så dement att hon inte klarade att göra någonting. Så fel de hade...
Boken har text både på svenska och engelska.
Förlag • Journal
Hemtjänst för personer med demenssjukdom – en studie om specialiserade hemtjänstgrupper
Stockholms stad har i en flerårig satsning gett hemtjänstutförare möjlighet att ut- veckla såväl sin organisation som kunskapen hos personalen för att höja kvaliteten och bättre kunna leva upp till de krav och förväntningar som ställs.
Stockholms stad har i en flerårig satsning gett hemtjänstutförare möjlighet att ut- veckla såväl sin organisation som kunskapen hos personalen för att höja kvaliteten och bättre kunna leva upp till de krav och förväntningar som ställs.
Syftet med de pengar som avsatts är att stimulera framväxten av specialiserade hemtjänstgrupper med inriktning mot personer med demenssjukdom. Ytterligare en målsättning är att stärka samverkan mellan hemtjänsten, biståndshandläggaren och husläkarmottagningen kring den enskilde.
I denna studie har, på uppdrag av äldreförvaltningen i Stockholms stad, utredarna Sven-Erik Wånell och Karin Gens utifrån forskningsrapporter, enkätundersökning och intervjuer med chefer, personal, anhöriga och biståndshandläggare belyst effekterna av de stimulanspengar som fördelades under det första projektåret, 2012.
Ladda ned rapport » (pdf, 56 sid)
Så länge vi lever : hur insikten om livets korthet kan tydliggöra nuet och dess möjligheter
Kanske skulle vi behöva reflektera över döden ibland, även när vi är friska? Medvetenheten om döden som en gräns för alla människor kan få oss att inse vad som är viktigt i våra liv nu medan livet pågår. Den kan hjälpa oss att skilja mellan huvudsaker och bisaker.
Kanske skulle vi behöva reflektera över döden ibland, även när vi är friska? Medvetenheten om döden som en gräns för alla människor kan få oss att inse vad som är viktigt i våra liv nu medan livet pågår. Den kan hjälpa oss att skilja mellan huvudsaker och bisaker.
I vissa situationer i livet tvingas vi ställa de stora frågorna. Där du hittar din mening, där hittar du också ditt liv, skriver cancerläkaren Peter Strang och utgår från vardagshändelser när han skriver om de stora livsfrågorna: livets korthet, meningskällor, glädjen, vänskapen och kärleken.
Han vänder sig till människor i olika livssituationer, till unga och gamla, till den som är frisk och till den som drabbats av sjukdom eller av sorg.
Utgiven av Libris förlag
Alzheimers sjukdom
Berg har inga rötter
Lasse har just gått i pension och för en ensam tillvaro i sin lägenhet. Han fyller sina dagar med att skriva en deckare - boken som ska slå stort och ge honom en efterlängtad revansch efter ett misslyckat yrkesliv som konstvetare, och ett ännu större misslyckande som familjefar.
Lasse har just gått i pension och för en ensam tillvaro i sin lägenhet. Han fyller sina dagar med att skriva en deckare - boken som ska slå stort och ge honom en efterlängtad revansch efter ett misslyckat yrkesliv som konstvetare, och ett ännu större misslyckande som familjefar.
När Lasse får diagnosen Alzheimers kan han inte fortsätta arbetet med deckaren och detta sista halmstrå glider honom ur händerna. I en desperat kamp mot klockan och sjukdomen försöker han istället skriva ner sanningen om vad som hände alla de där åren. Men i takt med att sjukdomen eskalerar förändras Lasses berättelse, och sanningen är inte längre självklar. Vilken del spelade Lasse i det drama som kostade honom så mycket? Vad var så viktigt att det fick honom att offra relationerna till fru och barn?
Det liv Lasse känt till faller bort mer och mer och fram träder något helt annat. Kanske är det inte för sent att välja om. Kanske blir berättelsen om en människas liv aldrig riktigt färdig.
Förlag • Massolit Förlagsgrupp AB
Vad kan Sverige lära? Tvingande skyddsåtgärder i Norge, England och Holland
Tvingande skyddsåtgärder förekommer inom vård och omsorg om personer med demenssjukdom, trots att användningen saknar stöd i svensk lag. Sedan i början av 1980-talet har detta ämne varit föremål för olika statliga utredningar. Flera lagförslag har presenterats men inget av dem har antagits.
Tvingande skyddsåtgärder förekommer inom vård och omsorg om personer med demenssjukdom, trots att användningen saknar stöd i svensk lag. Sedan i början av 1980-talet har detta ämne varit föremål för olika statliga utredningar. Flera lagförslag har presenterats men inget av dem har antagits. År 2010 upphävde Socialstyrelsen de enda föreskrifter som reglerade användningen av tvingande skyddsåtgärder inom demensvården.
Frågan om tvång och skydd i vården diskuteras även internationellt. Norge och England är ett par länder som lagstiftat om under vilka förutsättningar och på vilket sätt tvingande skyddsåtgärder får användas. I Holland ligger ett lagförslag som politikerna snart väntas ta ställning till. Erfarenheter från de tre länderna och vad Sverige kan lära av dem behandlas i denna bok.
Boken är en fristående fortsättning på För vems skull? Om tvång och skydd i demensvården (2010), även den utgiven av Svenskt Demenscentrum. Tillsammans ger böckerna en god inblick i denna etiskt och juridiskt svåra fråga samt konkreta förslag på viktiga byggstenar i en framtida lagstiftning om tvingande skyddsåtgärder.
Vad kan Sverige lära? Tvingande skyddsåtgärder i Norge, England
och Holland. Erfarenheter av lagstiftning och utbildningar inom vård och omsorg om personer med demenssjukdom.
Beställ via mejl (e-post)
Ladda ned som pdf (80 sid)
Stulna stunder
Livet för en anhörig är naturligtvis omöjligt för en utomstående att förstå. Diktsamlingen Stulna stunder är en krönika över författarens år som anhörig till en person med Alzheimers sjukdom.
Förlag • B4PRESS
Livet för en anhörig är naturligtvis omöjligt för en utomstående att förstå. Diktsamlingen Stulna stunder är en krönika över författarens år som anhörig till en person med Alzheimers sjukdom.
Förlag • B4PRESS
Specifik omvårdnad vid svår demenssjukdom
Vid en demenssjukdom påverkas själva grunden för självkänslan. Nio av tio personer med demenssjukdom uppvisar symptom på illabefinnande under sjukdomsförloppet.
Vid en demenssjukdom påverkas själva grunden för självkänslan. Nio av tio personer med demenssjukdom uppvisar symptom på illabefinnande under sjukdomsförloppet. Uttryckssätten kan variera, men de har två saker gemensamt: de orsakar stort lidande för personen med demenssjukdom och är ofta särskilt svåra att möta för vårdpersonal och närstående.
För att läsa mer om boken klicka här »
Fragment av liv – berättelser från krigstiden
I boken Fragment av liv – berättelser från krigstiden återberättas levnadshistorier från åren kring andra världskriget. Författarna har intervjuat personer om deras upplevelser.
I boken Fragment av liv – berättelser från krigstiden återberättas levnadshistorier från åren kring andra världskriget. Författarna har intervjuat personer om deras upplevelser. De flesta av dessa personer kommer från Sverige, men med finns även personer från Danmark, Norge, Finland och Tyskland.
Förlag • Kulturföreningen Viva